生涯中，不少东说念主都有过便秘的困扰，它不仅打乱了浅薄的生涯节拍，还时常成为压在心头的一块石头。而对一些孩子来说开云(中国)Kaiyun·官方网站 - 登录入口，这种“排便难题”的背后，可能避讳着一种叫作念“先天性巨结肠”的疾病。

在滨州市东说念主民病院赤子外科，每年都会接诊好多因恒久便秘前来就医的患儿，其中不少最终被确诊为先天性巨结肠。这是一种并不稀罕的先天性消化说念无理，亦然儿童将强性便秘的主要病因之一。

不久前，一位刚刚两个月大的婴儿在父母的怀抱中来到咱们的门诊。家长满面愁容地说：“孩子从来不可我方排便，一开动老东说念主总说是‘攒肚’，可自后一周、十天都不见排便，咱们才真的慌了……”

经过系统搜检，这名小宝宝被确诊为“先天性巨结肠”。由于已出现显然腹胀、喂养难题和养分不良，保守治愈杀青欠安。在与家长充分同样明，咱们为患儿实行了“经肛门巨结肠根治术”。术后，经过照拂东说念主员紧密的肛周照拂，孩子终于不错每天自主排便，并成功康复出院。

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那到底什么是先天性巨结肠呢？

先天性巨结肠又称希尔施普龙病（Hirschsprun disease, HD ) ，肠无神经节细胞症 (aganglionosis) ，其脾性为肠说念远端肌间和黏膜下神经节细胞缺如，外源性神经纤维增粗、增加，导致该段肠管失去浅薄的蠕动功能产生肠陡立，而陡立近端肠管被迫蔓延肥厚。

HD 为常见的赤子消化说念无理之一，发病率为1 : 5000 支配 ，位列消化说念无理的第二位。

发病原因

现在对 HD 真是的病因仍在探索中，外胚层神经嵴细胞移动发育历程停顿变成的肠壁肌间神经丛中神经节细胞缺如，被合计是导致 HD的主要原因，因此停顿发生越早，无神经节细胞段越长。

常见症状

不排胎便或胎便排出蔓延，将强性便秘 腹胀 一般情况差：贫血、孱羸、发育蔓延等 肛门指诊：内括约肌紧缩，爆破样排气排便 小肠结肠炎症状：泻肚、发烧、腹胀加剧

病变限制

常见型：无神经节细胞区自肛门开动进取延展至乙状结肠远端。

短段型：无神经节细胞段局限于直肠远端部分。

长段型： 包括降结肠、结肠脾曲，甚而大部分横结肠。

全结肠或全结肠-回肠无神经节细胞症：悉数这个词结肠受累，甚而包括回肠末段，统统莫得神经节细胞。

全肠型：无神经节细胞段累及一起结肠及回盲部30 cm以上小肠，甚而累及十二指肠，此型稀罕。

先天性巨结肠通过X线搜检、直肠活检、直肠肛管测压等姿色即可明确会诊。

治愈要道：手术是枢纽

确诊巨结肠的患者大多数应进行手术治愈，手术时机应凭据病变肠管限制、患者全身情状及手术大夫的警告来详情个体化手术决策。

滨州市东说念主民病院赤子外科已得胜救治多半巨结肠患儿，为无数家庭带去了但愿与光明。

滨州市东说念主民病院赤子外科是滨州市额外从事年事17岁以下外科各系统疾病会诊和治愈的专科科室，包括赤子骨科、普外、泌尿、胸外、神经、肿瘤、重生儿外科，是滨州市大夫协会儿外科分会主委单元。

科室是山东大学皆鲁病院、山东省立病院儿外科专科定约单元，滨州市著名科室、滨州市扶残助残先进科室，2018年被评为滨州市市级杰出学科。2019年起，赤子外科承担山东省肢体残疾儿童矫治手术康复解救名堂，已稀罕百名儿童获取免费解救。

科室旧例开展手术包括：先天性髋关节发育不良、先天性马蹄内翻足立异、赤子麻木和脑瘫后遗症、各式骨折、甲状舌管囊肿、先天性巨结肠、肛门直肠无理、腹股沟疝、胆总管囊肿；先天性肾盂积水、隐睾、鞘膜积液、精索静脉曲张、尿说念下裂、藏隐性阴茎等无理；赤子胸廓无理立异、纵膈肿瘤、血管瘤、淋巴管瘤等肿瘤手术。

熟悉开展腹腔镜微创手术：阑尾炎、腹股沟疝、鞘膜积液、巨结肠、肾盂积水、隐睾、腹腔肿物、胆总管囊肿、精索静脉曲张等。

记者 王慧慧 通信员 赵岩开云(中国)Kaiyun·官方网站 - 登录入口

发布于：山东省